استفاده از ویرایش ژن برای کاهش عوارض جانبی احتمالی درمان لوسمی حاد مغز استخوان | نخبه ها
خدمات مرکز


استفاده از ویرایش ژن برای کاهش عوارض جانبی احتمالی درمان لوسمی حاد مغز استخوان
news-image


به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، برای درمان AML به کمک سلول‌های CAR-T ، محققان مارکر CD33 را که بر روی سلول‌های توموری و هم سلول‌های بنیادی پیش‌ساز خونی مورد هدف قرار می‌دهند. به این دلیل که این مارکر در سلول‌های نرمال نیز بیان می‌شود این روش می‌تواند علاوه بر از بین بردن سلول‌های توموری موجب مرگ سلول‌های نرمال نیز شده و عوارض جانبی ایجاد کند.

جهت افزایش کارایی درمان، محققان با کمک ویرایش ژن، ژن بیان‌کننده مارکر CD33 را در سلول‌های نرمال حذف کردند. مطالعات پیشین نشان داده است که حذف این ژن هیچ اثر نامناسبی بر روی سلول‌های نرمال در مدل‌های حیوانی نمی‌گذارد. محققان این رویکرد را در مدل‌های موشی و میمون و همچنین سلول‌های انسانی در محیط آزمایشگاهی مورد بررسی قرار دادند و آن را موثر دانستند.

گام بعدی برای محققان بررسی این روش در کارآزمایی‌های بالینی است. علی‌رغم نتایج قابل توجه در آزمایشگاه، محققان خاطر نشان کردند که قصد دارند با احتیاط و دقت بالایی در مطالعات بالینی عمل کنند.

در همین راستا ستاد توسعه فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، به‌منظور رشد هرچه بیشتر سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در ایران فعالیت دارد.

منبع خبر: معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری





خبر های دیگر
news-image
کاهش بیکاری و رقابتی کردن اقتصاد با گسترش استارتاپ ها

گسترش و بروز و ظهور کسب‌وکارهای نوپای مبتنی بر فناوری با دامنه‌های فعالیتی متعدد و متنوع، باعث ایجاد فرهنگ انگیزشی در بی ...


news-image
درمان اختلالات عصبي با توسعه "واسط‌های مغز رایانه" توسط محققان کشور

محققان آزمایشگاه فناوری اعصاب دانشگاه اصفهان با حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری‌های شناختی می‌کوشند، با توسعه واسط‌های مغ ...


news-image
فرآیند رگ‌زایی به کمک مهندسی بافت بهینه می‌شود

به‌تازگی تیمی از محققین چینی یک داربست منعطف جدید را تولید کرده‌اند که می‌تواند تغییر شکل برنامه‌ریزی‌شده از یک ساختار س ...